Nuestra investigación pretende desarrollar nuevos métodos de síntesis estereoselectiva basados en la reactividad de enolatos metálicos, con el objetivo de aplicarlos a la síntesis de compuestos biológicamente activos.
En particular, se centra en los siguientes tres campos o áreas de trabajo:
Catálisis asimétrica
Estamos interesados en el desarrollo de nuevas reacciones asimétricas de formación de enlaces carbono–carbono a partir de tioimidas que incluyen reacciones de alquilación, aldol, Michael y Mannich, así como cicloadiciones pericíclicas, catalizadas por complejos quirales de níquel(II) o cobalto(II). Estos catalizadores, fáciles de manipular, pueden prepararse fácilmente a partir de ligandos asequibles.
Desde una visión más amplia, estamos particularmente interesados en diseñar estrategias estereodivergentes que den acceso a todos los posibles estereoisómeros de un compuesto determinado.
Química Radicalaria
El descubrimiento del carácter birradicalario de los enolatos de titanio(IV) abrió una nueva área de investigación centrada en la comprensión de esta tautomería de valencia y el aprovechamiento de la reactividad de tipo radicalario que de ella se deriva.
Actualmente, nuestro objetivo es traducir este hallazgo clave en nuevas transformaciones catalizadas por complejos metálicos, estableciendo así nuevos enfoques para la construcción de enlaces carbono–oxígeno y carbono–carbono.
Síntesis
Las metodologías desarrolladas se aplican a la síntesis de compuestos biológicamente activos.
Estas aplicaciones no sólo nos permiten evaluar su idoneidad, sino que también suponen una importante
fuente de inspiración para el desarrollo de nuevas transformaciones asimétricas, simples y eficaces.
Si estás interesado/a en formar parte de nuestro grupo de investigación
Para investigadores postdoctorales, estudiantes de doctorado y estudiantes de Máster.